30 de abril de 2019 (MARKITWIRED a través de COMTEX) - VALLEY COTTAGE, NY -En lugar de aumentar la productividad de la tubería para los desafíos biológicos y del acantilado de patentes, las formas de dosificación sólidas orales tienen una oportunidad sustancial para extender el ciclo de vida del producto y aprovechar el potencial de crecimiento. Los fabricantes están empleando diversas estrategias de patentes de gestión del ciclo de vida que incluyen la obtención de patentes sobre isómeros, metabolitos, profármacos y nuevas formulaciones de medicamentos, como formulaciones de liberación prolongada, controlada o rápida.

Future Market Insights (FMI), en su informe, proyecta que el mercado global de formulación farmacéutica de dosis sólidas orales registre 6.5% de TCAC durante el período de pronóstico 2017 a 2027. En términos de ingresos, el mercado alcanzará casi US $ 500,000 Mn en 2017; para 2027 se estima que superará los US $ 900,000 Mn.

América del Norte seguirá siendo el mercado más grande para la formulación farmacéutica de dosis sólidas orales

América del Norte seguirá siendo el mercado más grande para la formulación farmacéutica de dosis sólidas orales, seguida de Asia Pacífico, excluyendo Japón (APEJ) y Europa occidental. Se espera que los ingresos del mercado en América del Norte superen los US $ 300,000 Mn para fines de 2027. Además, se proyecta que APEJ alcanzará ingresos por un valor de US $ 294,750.4 Mn en el mercado para 2027. Se espera que América Latina sea la región de más rápido crecimiento en el mercado, expandiéndose a 9.2% CAGR hasta 2027. En contraste, Japón será testigo de una lentitud. crecimiento en el mercado.

Por forma de dosificación, las tabletas continuarán siendo preferidas en el mercado, y se estima que las ventas superen los US $ 500,000 Mn para el año 2027. Se anticipa que las ventas de tabletas exhibirán la CAGR más alta del mercado, seguidas de las cápsulas. Se espera que las cápsulas sean la segunda forma de dosificación más lucrativa en el mercado, expandiéndose a 6.1% CAGR hasta 2027.

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Lanzamiento inmediato para permanecer dominante en el mercado durante 2017-2027

Según el mecanismo de lanzamiento, el lanzamiento inmediato seguirá siendo dominante en el mercado, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 6.4% hasta 2027. Se espera que el lanzamiento inmediato genere ingresos de más de US $ 400,000 Mn para el final de 2027. Se espera que la liberación controlada en el segmento de liberación extendida registre una tasa compuesta anual del 7.4% hasta 2027.

Se espera que la farmacia minorista sea el mayor usuario final del mercado de formulación farmacéutica de dosis sólidas orales para el año 2027. Se espera que la farmacia minorista exhiba la CAGR más alta del mercado hasta 2027. En contraste, se espera que la farmacia del Hospital exhiba la CAGR más baja, a pesar de que se ubica como el segundo usuario final más grande del mercado durante el período de pronóstico.

Presencia creciente de las multinacionales para impulsar el crecimiento del mercado en América Latina

América Latina está emergiendo como un centro de fabricación de formas de dosificación sólidas orales gracias a la disponibilidad de recursos de bajo costo. Las compañías multinacionales se están enfocando en expandir su presencia en esta región. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento del mercado en América Latina. Las formas de dosificación sólidas orales son rentables y relativamente fáciles de fabricar que otras formas de dosificación. Son los productos farmacéuticos más utilizados para tratar diversas enfermedades en América del Norte, lo que a su vez está impulsando el crecimiento del mercado en esta región.

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Los crecientes consumidores de efluentes en países de APEJ como China, India y Corea están impulsando el crecimiento del mercado de formulación farmacéutica de dosis sólidas orales en esta región. Los consumidores aquí están adoptando un estilo de vida occidental de ritmo acelerado, lo que les lleva a sufrir enfermedades relacionadas con el estilo de vida occidental, como diabetes, cáncer y obesidad. Esto los obliga a buscar tratamientos farmacológicos innovadores, que a su vez se espera que impulsen el crecimiento del mercado en APEJ. Sin embargo, se espera que factores como la disminución de la productividad de los fabricantes asiáticos y los problemas de contención, y el bajo gasto en I + D junto con los desafíos incurridos en el cumplimiento de la USFDA impidan el crecimiento del mercado en APEJ.

Los jugadores clave identificados en el informe de FMI incluyen AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Gilead Sciences, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Hoffman-La -Roche Ltd., Johnson & Johnson, Biogen Inc., Bayer AG, Teva Pharmaceticals, Amgen Inc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Shire Plc., Celgene Corporation, Astellas Pharma Inc.